Avancée médicale

Nouvelle activité autour des analyses chromosomiques

Cytogénétique des cellules souches pluripotentes. Derrière ces mots un peu compliqués se cache une activité de pointe pour le CHRU.

Mise en place dans le laboratoire de génétique  chromosomique, sous la responsabilité du  Pr Pierre SARDA, elle s’inscrit dans la lignée  de la recherche sur les cellules souches pluripotentes et le développement de nouvelles  thérapies cellulaires et géniques applicables à  des maladies et des lésions graves.  

 

Le Dr Franck PELLESTOR nous explique  tous les objectifs et les bénéfices de ce nouveau  secteur. 

 

Dr Pellestor, à quoi correspond  la cytogénétique des cellules souches  pluripotentes ? 

 

La cytogénétique est la partie de la génétique  qui étudie les chromosomes, et constitue la  base des examens pré et post-nataux réalisés  dans le laboratoire. 

 

Les premières cellules souches pluripotentes  sont les cellules souches embryonnaires (ES)  issues de l’embryon humain aux premiers  stades de son développement (5 à 6 jours après  la fécondation).  Les cellules souches pluripotentes induites  (IPS) sont des cellules adultes reprogrammées  pour retrouver les mêmes potentialités que les  cellules ES. 

 

C’est sur ces 2 propriétés fondamentales, la  pluripotence et la prolifération, que reposent  les espoirs actuels en termes d’applications  médicales. En mettant en place une nouvelle  activité d’analyse de ces cellules humaines,  nous assurons un contrôle qualité de la stabilité  chromosomique de ces cellules tout au  long de leur culture.   

 

Quels services vont être proposés  par ce secteur ?

 

L’ouverture de ce secteur va renforcer et  diversifier l’activité du laboratoire. Les techniques  proposées pour contrôler les lignées  ES et IPS sont le caryotype standard qui  permet d’individualiser les chromosomes et  d’identifier les anomalies chromosomiques de  nombre ou de structure, l’hybridation in situ  fluorescente (FISH), basée sur l’utilisation de  sondes d’ADN fluorescentes et permettant de  localiser in situ une ou plusieurs séquences  spécifiques d’ADN, mais aussi les puces à  ADN (ou micro-arrays) qui permettent d’analyser  avec une très grande résolution les gains et  les pertes de matériel chromosomique.  Il est important que les équipes de recherche  aient accès à l’ensemble de ces techniques.   

 

A qui s’adresse ce secteur ? 

 

Notre projet propose aux laboratoires hospitaliers  ou aux équipes de recherche locales,  régionales, voire nationales, un plateau technique  dédié à l’analyse cytogénétique des cellules  souches pluripotentes.  Cette démarche de contrôle et de validation  chromosomique est en phase avec les directives internationales concernant l’obtention,  la transformation et la diffusion des cellules  souches pluripotentes.  Notre service offre des garanties optimales en  termes d’expertise technique et d’accréditation,  avec des biologistes spécialisés et agréés  pour les examens de cytogénétique. 

 

Quels sont les bénéfices pour le CHRU ? 

 

D’un point de vue médical, il est primordial  pour le CHRU de pouvoir répondre à la  demande de contrôle de qualité génétique  émanant des laboratoires engagés dans cette  nouvelle voie de recherche à visée thérapeutique.  Il est à prévoir que le recours à la médecine  régénérative gagne progressivement de  nombreux domaines médicaux et conduise à  un accroissement de cette activité de contrôle  génétique. 

 

D’un point de vue institutionnel, cette initiative  permettra d’occuper une position  de pointe dans le domaine. La décision du  CHRU de s’engager pour le long terme dans  ce nouveau domaine devrait lui assurer un  statut de centre de référence et lui permettre  d’être impliqué dans des projets de recherche  biologiques et cliniques.  C’est aussi la possibilité d’augmenter la lisibilité  scientifique de l’établissement par la réalisation  de publications scientifiques de haut  niveau. 

 

 

Date de publication : 17/09/2013

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