Diagnostic

Diagnostic

Pour tous les examens, modalités de prélèvement et d'envoi

 Cf. Catalogue des actes du CHU de Montpellier, Département exécutant GENETIQUE MOLECULAIRE / HEMATOLOGIE

Formulaires devant accompagner le prélèvement

Consentement et attestation et fiches de renseignements clinico-biologiques, pour le diagnostic génétique de :Etude des gènes de globines (alpha et/ou beta)Syndrome de GilbertDiagnostic génétique de l'hémochromatose héréditaire : recherche des mutations communes C282Y et H63D                Démarre le téléchargement d'un fichierDémarche diagnostique                  Démarre le téléchargement d'un fichierArbre décisionnel des surcharges en fer rares                  Diagnostic génétique des surcharge en fer héréditaires rares (gènes SLC40A1, HFE, HFE2, HAMP, TFR2 et BMP6) et/ou des hyperferritinémies héréditaires (gène FTL)

                                                                    attention Recto Verso

 

Déficit constitutionnel en FVII, génotypage F7Déficits combinés en facteurs vitamine K-dépendants : génotypage VKCFD1 (gène GGCX) et VKCFD2 (gène VKORC1) Facteurs génétiques de risques prothrombotique : mutation G20210A du gène F2 (prothrombine) et mutation R506Q du gène F5 (FV Leiden) Pharmacogénétique, génotypage de la réponse aux AVK : gènes VKORC1 et CYP2C9Coût des examens - Etablissements publics (...à venir...) - Autres cas : nous contacter