Hémochromatose et fer

Responsable : Pr P. Aguilar-Martinez 

Diagnostic génétique 

 Laboratoire membre du Réseau DGOS "maladies rares du fer"  Centre de compétence pour les maladies rares du fer du CHU de Montpellier 

Maladies explorées 

 - Hémochromatose de l'adulte - Hémochromatose juvénile - Maladie ferroportine - Syndrome cataracte hyperferritinémie 

Principaux gènes étudiés 

 Hémochromatose fer (HFE), hepcidine (HAMP), hémojuvéline (HJV/HFE2), récepteur 2 de la transferrine (TFR2), ferroportine (SLC40A1), ferritine (FTLDémarre le téléchargement d'un fichierArbre décisionnel

Coordonnateur du Centre de compétences des maladies rares du fer du CHU de Montpellier

    

Registre des hémochromatoses génétiques du Languedoc-Roussillon 

 Laboratoire membre du réseau DGOS "maladies rares du fer" Registre des hémochromatoses génétiques de la région Languedoc-Roussillon 
Consultations

Centre de dépistage des maladies rares du globule rouge et du fer :
Pr P. Aguilar-Martinez, tél. 04 67 33 70 31

Ouvre une fenêtre pour la rédaction d'un maillabo-hemato@chu-montpellier.fr

Tél.  04 67 33 70 31
Fax. 04 67 33 70 36