Professeur John DE VOS

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Au total 86 publications, avec un Facteur Hirsh de 40.


Sélection d'articles récents dans des revues internationales à comité de lecture

1. Bouckenheimer J, Assou S, Riquier S, Hou C, Philippe N, Sansac C, Lavabre-Bertrand T, Commes T, Lemaître JM, Boureux A, De Vos J., Long non-coding RNAs in human early embryonic development and their potential in ART. Human Reprod Update. 2016 In Press IF 2015 : 11,2

2. Bourret R., Martinez E., Vialla F., Giquel C., Thonnat-Marin A., De Vos J., Human–animal chimeras: ethical issues about farming chimeric animals bearing human organs. Stem Cell Res Ther. 2016 Jun 29;7(1):87 IF 2015 : 4,5

3. De Vos J., Bouckenheimer J., Sansac C., Lemaître J.-M., Assou S. Human induced pluripotent stem cells: A disruptive innovation. Curr Res Transl Med. 2016 Apr-Jun;64(2):91-96. 

4. Blasimme A, Anegon I, Concordet JP, De Vos J, Dubart-Kupperschmitt A, Fellous M, Fouchet P, Frydman N, Giovannangeli C, Jouannet P, Serre JL, Steffann J, Rial-Sebbag E, Thomsen M, Cambon-Thomsen A. Genome Editing and Dialogic Responsibility: "What's in a Name?". Am J Bioeth. 2015 Dec;15(12):54-7 IF 2015 : 6,5

5. Collart-Dutilleul PY, Chaubron F, De Vos J, Cuisinier FJ. Allogenic banking of dental pulp stem cells for innovative therapeutics. World J Stem Cells. 2015 Aug 26;7(7):1010-21

6. Chen H, Aksoy I, Gonnot F, Osteil P, Aubry M, Hamela C, Rognard C, Hochard A, Voisin A, Fontaine E, Mure M, Afanassieff M, Cleroux E, Guibert S, Chen J, VallotC, Acloque H, Genthon C, Donnadieu C, De Vos J, Sanlaville D, Guérin JF, Weber M, Stanton L, Rougeulle C, Pain B, Bourillot PY, Savatier P. Reinforcement of STAT3 activity reprograms human embryonic stem cells towards naïve-like pluripotency. Nat Com, 2015, May 13;6:7095 IF 2015 : 11,3

7. Bai Q, Ramirez JM, Becker F, Pantesco V, Lavabre-Bertrand T, Hovatta O, Lemaître JM, Pellestor F, De Vos J. Temporal analysis of genome alterations induced by single-cell passaging in human embryonic stem cells. Stem Cells Dev. 2015 Mar 1;24(5):653-62 IF 2015 : 3,7

8. De Vos J, Birebent B, Faucher C, Giet O, Hicheri Y, Lemarie C, Baudoux E, Boulanger F, Garnier F, Larghero J, Pouthier F, Thibert JB, Yakoub-Agha I. Quality controls on cord blood unit contiguous segments: Recommendation of the SFGM-TC. Pathol Biol (Paris). 2014 Aug;62(4):218-20. IF : 1,21

9. Kalatzis V, Cereso N, Pequignot M, Robert L, Becker F, De Luca V, Nabholz N, Rigau V, De Vos J, and Hamel C. Proof of concept for AAV2/5-mediated gene therapy in iPSc-derived retinal pigment epithelium of choroideremia patients. Molecular Therapy - Methods and Clinical Development. 2014 doi:10.1038/mtm.2014.11 No IF yet

10. Philippe N, Bou Samra E, Boureux A, Mancheron A, Rufflé F, Bai Q, De Vos J, Rivals E, Commes T. Combining DGE and RNA-sequencing data to identify new polyA+ non-coding transcripts in the human genome. Nucleic Acids Res. 2014 Mar;42(5):2820-32.  IF : 8,2

11. Ramirez JM, Bai Q, Péquignot M, Becker F, Kassambara A, Bouin A, Kalatzis V, Dijon-Grinand M, De Vos J. Side scatter intensity is highly heterogeneous in undifferentiated pluripotent stem cells and predicts clonogenic self-renewal. Stem Cells Dev, 2013 Jun 15;22(12):1851-60.    IF : 4,7

12. Bai Q, Desprat R, Klein B, Lemaître JM, De Vos J. Embryonic stem cells or induced pluripotent stem cells? A DNA integrity perspective. Current Gene Therapy, 2013, Apr;13(2):93-8. IF : 5,3

13. Guilloton F, Caron G, Ménard C, Pangault C, Amé-Thomas P, Dulong J, De Vos J, Rossille D, Henry C, Lamy T, Fouquet O, Fest T, Tarte K. Mesenchymal stromal cells orchestrate follicular lymphoma cell niche through the CCL2-dependent recruitment and polarization of monocytes. Blood. 2012; 119 : 2556-67 IF : 9,1

14. Bai Q, Assou S, Haouzi D, Ramirez JM, Monzo C, Becker F, Gerbal-Chaloin S, Hamamah S, De Vos J. Dissecting the first transcriptional divergence during human embryonic development. Stem Cells Rev Rep. 2012 Mar;8(1):150-62 IF : 4,5

Notre projet de recherche est centré sur l’analyse des cellules souches pluripotentes humaines, c'est à dire les cellules souches embryonnaires et les cellules reprogrammées (iPS), notamment de leur transcriptome, leur relation avec l’environnement et leur instabilité génétique.

Un nouvel axe est développé actuellement avec le Pr Arnaud Bourdin et vise à différencier les cellules souches pluripotentes humaines en épithélium bronchique afin de modéliser les pathologies pulmonaires in vitro.

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