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5 novembre 2015
<link file:9344 download le téléchargement> Switching of oral bisphosphonates to denosumab in chronic glucocorticoid users: a 12-month randomized controlled trial. Mok CC et al. Bone. 2015 Jun;75:222-
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Comité de lutte contre la douleur
Le CLUD coordonne les actions de lutte contre la douleur menées au sein de l'établissement.
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Publications
Maladies du globule rouge Réseau DHOS maladies rares du globule rouge (Aguilar-Martinez P, Badens C, Bonello-Palot N, Cadet E, Couque N, Ducrocq R, Elion J, Francina A, Joly P, Pissard S, Rochette J.
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Prises de participation du CHU
Depuis le 26 février 2016, un décret autorise les établissements hospitaliers publics à prendre des parts de capital pour soutenir les initiatives de ses personnels. MedXcell Le CHU de Montpellier, en
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Le CHU au Gazette Café
Le CHU de Montpellier, le Gazette Café et Radio Aviva sont partenaires depuis 2016 pour proposer des " Café santé ", conférences gratuites, ouvertes à tous. Le médecin fait une présentation rapide sur
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Participez à notre recherche
Participez à notre recherche Étudiants concernés Diplôme d’étude spécialisée en biologie médicale Thèse d’exercice (internes en médecine ou pharmacie) 5ème année hospitalo-universitaire de Pharmacie M
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Liaisons (ELSA)
Service homepage Liaisons (ELSA) Centre de Soins, d'Accompagnement et de Prévention en addictologie Select a page Select a page Service homepage Liaisons (ELSA) Centre de Soins, d'Accompagnement et de
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Endocrinologie-Diabétologie-Nutrition
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Chirurgie orthopédique et traumatologique
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Addictologie
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Déficit en FVII
Déficit héréditaire en FVII Responsable : Dr Muriel Giansily-Blaizot Diagnostic génétique Laboratoire membre du Réseau DGOS Génostase (réseau national des laboratoires réalisant les caractéristiques g
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Diagnostic
Diagnostic Pour tous les examens, modalités de prélèvement et d'envoi Cf. Catalogue des actes du CHU de Montpellier - En mode recherche avancée, filtrer par Département exécutant : GENETIQUE MOLECULAI
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Pharmacogénétique
Pharmacogénétique Responsable : Dr Séverine Cunat Laboratoire membre du Réseau francophone de pharmacogénétique ( RNPGx ). Twitter : @rnpgx Génotypage VKORC1 et CYP2C9, anticoagulants oraux de type AV
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Génétique constitutionnelle
Présentation Responsable du Département d'Hématologie biologique : Pr Patricia Aguilar-Martinez Responsables : Pr Patricia Aguilar-Martinez, Dr Muriel Giansily-Blaizot et Dr Séverine Cunat Technicienn
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Liens
Liens Partenaires Association pour le développement de l'hématologie et de la transfusion (ADHET) http://adhet.org Centre de référence des surcharges en fer rares d'origine génétique du CHU de Rennes
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Maladies du globule rouge
Maladies du globule rouge Responsable : Pr Patricia Aguilar-Martinez voir le site Diagnostic génétique Laboratoire membre du Réseau DGOS sur les maladies rares du globule rouge. Coordonnateur du Centr
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Hémochromatose et fer
Hémochromatose et fer Responsable : Pr Patricia Aguilar-Martinez Diagnostic génétique Laboratoire membre du Réseau DGOS "maladies rares du fer" Centre de compétence pour les maladies rares du fer du C
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Thrombose : facteurs de risque
Thrombose : facteurs de risque Responsable : Dr Muriel Giansily-Blaizot Thrombose, facteurs de risque génétique Diagnostic génétique FV Leiden (mutation R506Q) FII (allèle G20210A) Consultations Centr
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Déficits en facteurs de la coagulation
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Hypertension artérielle
Le CHU de Montpellier est l'un des 14 centres d'excellence français labellisés pour la prise en charge de l'hypertension artérielle (HTA) par la Société Européenne d'Hypertension Artérielle.
17/11/2020 09:51
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Cursus obligatoire
Journal Officiel du 26 Juillet 2002 Arrêté du 20-6-2002 concernant le cursus obligatoire des internes DES en Anesthésie-Réanimation Vu code de l'éducation ; D. n° 88-321 du 7-4-1988 mod. ; A. du 4-5-1
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Institut de Neuro-orthopédie
Service homepage Institut de Neuro-orthopédie Select a page Select a page Service homepage Institut de Neuro-orthopédie Validate L'Institut de Neuro-Orthopédie (INO) réunit les compétences de divers s
13/11/2024 12:17
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VKCFD
Déficit combiné en facteurs de la coagulation vitamine K-dépendants (VKCFD) Responsable : Dr Séverine Cunat Diagnostic génétique Laboratoire membre du Réseau DGOS Génostase (réseau national des labora
13/11/2024 12:17
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Médecine physique et de réadaptation
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Hématologie biologique
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