POLE DIGESTIF
Recanalisation ou stenting porte (PVS)
La cholangiopathie cavernomateuse portale est définie par la présence d’une anomalie des voies biliaires dans un contexte de cavernome porte.
Elle repose sur l’association systématique d’un cavernome portal, d’anomalies cholangiographiques et l’absence de diagnostic différentiel.
La physiopathologie du cavernome implique une compression réversible des voies biliaires par le cavernome, mais aussi des phénomènes ischémiques irréversibles dus à des remaniements fibreux d’origine veineuse du cavernome laissant une empreinte cicatricielle durable au niveau des voies biliaires.
Pourtant seulement 20 % des cholangiopathies cavernomateuses deviendront symptomatiques.
Les examens d’imagerie permettent de mettre en évidence différentes anomalies :
- Vasculaires : Visualisation du tronc porte, envahissement du thrombus.
- Biliaires : Sténoses du cholédoque / voies biliaires intra-hépatique, lithiases.
L’IRM est à ce jour l’examen de référence pour l’exploration de cette pathologie.
A ce jour 3 options sont disponibles dans le traitement de la CCP symptomatique :
- Endoscopique
- Radiologique
- Chirurgical avec en dernier recours une transplantation hépatique
Aujourd’hui la radiologie interventionnelle devient une option prometteuse car elle permet grâce à la pose d’un Shunt portosystémique intra-hépatique de réduire l’hypertension portale, même si elle peut induire une encéphalopathie hépatique.
La technique de recanalisation porte seule (ou stenting porte, PVS) permet de s’affranchir de cet effet secondaire, et devient une technique de plus en plus utilisée et maitrisée.
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