Participer à une recherche

La recherche clinique représente une activité phare au sein du CHU de Montpellier.
Plus de 1800 essais cliniques étaient en cours au CHU en 2022.

La promotion d'une étude de recherche clinique recouvre les responsabilités de suivi réglementaire, financier, méthodologique et de vigilance.

L'activité d'investigation est assurée par les médecins du CHU dans les services cliniques, avec l'aide de personnels de recherche dédiés : TEC, Ingénieur de recherche... Cela représente plus de 500 personnes qui suivent et accompagnent les patients et volontaires sains tous les jours dans des études cliniques.

 

Voir le schéma du parcours du patient dans un projet de recherche

Pourquoi et comment se porter volontaire ?

La participation d'une personne à une recherche clinique est essentielle aux progrès de la recherche afin de mieux comprendre les pathologies et l’effet des médicaments.
Cependant, toute recherche sur l’être humain se fait avec l’accord de la personne participant à une recherche quelle que soit sa condition (mineur, majeur protégé, majeur, personne malade ou vulnérable, volontaire sain). Le dispositif législatif et réglementaire encadrant les recherches cliniques vise à protéger la personne ainsi que ses données à caractère personnel et ses prélèvements (sang, tissus, organes...).
Les recherches cliniques et santé peuvent être demandées par des institutions ou des industriels appelés “promoteurs”. Cependant, elles doivent toujours être menées sous la direction et la surveillance d'un médecin compétent et expert dans le domaine concerné par la recherche. Celui-ci est dénommé “investigateur”. Il doit clairement informer la personne qu'il sollicite pour participer à la recherche, et recueillir son consentement éclairé par écrit (consulter la rubrique en bas de page si vous êtes promoteur).

Quels sont vos droits lors d'une participation à la recherche ?

Les contraintes sur la vie quotidienne du participant qu’impose la participation à une étude varient en fonction des essais et sont décrites dans la note d'information, que l'investigateur vous aura remise. Avant de prendre votre décision, il vous faudra évaluer leur impact et vous assurer qu’elles sont compatibles avec votre vie quotidienne.
Toute personne peut être sollicitée pour participer à une recherche clinique et en santé, lors d'une consultation chez le médecin, mais également par des associations de malades, par voie d'affichage ou par annonce ou par voie médiatique. Toute annonce devra avoir reçu l'accord du CPP sur son texte et ses modalités de diffusion.
Elle peut également se porter volontaire de façon indépendante et prendre contact avec des structures dédiées à la recherche clinique et en santé telles que les CHU ou les CIC (Centre d'Investigation Clinique).
Il est important de prendre le temps de réflexion nécessaire avant de prendre une décision concernant sa participation à un essai clinique. N’hésitez pas à prendre conseil autour de vous, notamment auprès de votre médecin traitant et de votre entourage. Enfin, n’oubliez pas que les associations de patients peuvent vous apporter une aide précieuse.

Quelques conseils

  • Vous pouvez prendre le temps de réfléchir, avec vos proches et votre médecin traitant si vous le souhaitez, avant de décider de participer à un essai clinique.
  • Vous devez avoir été informé par l'investigateur, des contraintes, des risques et des bénéfices.
  • Vous devez avoir donné votre consentement.
  • Vous pouvez quitter un essai clinique à tout moment, sans avoir à vous justifier, en continuant de recevoir des soins de qualité.
  • Vous pouvez connaître les informations sur votre santé.
  • Vous devez être tenu informé en cas d'évènement grave survenu chez un ou plusieurs participants pendant l'essai.
  • Vous avez la possibilité d'être informé des résultats globaux de l'essai.
  • Vous pouvez vérifier et rectifier les données vous concernant.
  • Vous pouvez recevoir une indemnisation en compensation des contraintes de l’étude.
  • L'ensemble des frais médicaux sont pris en charge par le promoteur.
  • Vous pouvez vous opposer à la transmission des données vous concernant.
  • Vous pouvez obtenir des dédommagements en cas de préjudice.

Où trouver des appels à volontaires ?

Des sites ouverts au public permettent de trouver des informations sur les essais cliniques ou/et les appels à volontaires :

Liste des appels à volontaires

Cliquez sur le titre de l'étude pour consulter les détails

 

Etude PEPSUI pour la prévention des conduites suicidaires

Vous avez entre 18 et 65 ans et avez fait une tentative de suicide dans l’année qui vient de s’écouler ? Vous pouvez peut-être participer à cette étude qui vise à évaluer un programme de psychoéducation (1 séance hebdomadaire de groupe pendant 10 semaines) dans la prévention des conduites suicidaires.

 

Etude SIP : Psychothérapie & Traitement de la dépression

Vous avez entre 18 et 70 ans et souffrez actuellement de dépression modérée à sévère ? Vous pouvez peut-être participer à cette étude qui vise à évaluer la psychothérapie d’identification correcte de soi dans la dépression.


SPEKLE ANTHRA 2 - Etude  promue par le CHU de Montpellier
Le service de cardiopédiatrie recrute des témoins entre 11 et 27 ans  sans maladie et sans traitement pour effectuer un bilan cardiologique simple d'une durée totale de 20 minutes : mesure de la tension artérielle, électrocardiogramme et échocardiographie.
Le médecin référent pour cette étude est le Docteur Marie VINCENTI. Pour plus d’information contactez recherche-clinique-ccp@chu-montpellier.fr
 

TARDIS - Etude sur le syndrome de vasoconstriction cérébrale (SVCR)
Le service de Neurologie vasculaire recherche des hommes et femmes de plus de 18 ans qui ne souffrent pas du SVCR afin d’en étudier les facteurs de risque. 

 

Etude Cognition sur le syndrome des jambes sans repos

L'unité des troubles du sommeil et de l'éveil recherche des hommes et femmes entre 18 et 70 ans ne présentant pas une sensation désagréable dans les jambes ou les bras obligeant à les bouger, et ne consommant ni somnifère ni anxiolytique ni antidépresseur.  

  

Etude JAWRHIN1 sur la rhinite modérée à sévère persistante.

L’étude vise à démontrer que la mesure des efforts respiratoires évalués par les mouvements mandibulaires lors du sommeil est une mesure pertinente pour le dépistage des troubles respiratoires du sommeil des patients présentant une rhinite modérée à sévère persistante, responsable d’une fragmentation du sommeil et donc d’un sommeil de mauvaise qualité. Volontaires hommes et femmes, âgés d’au moins 18 ans.

 

Etude DonneDvit sur l'apport de vitamine D

L’objectif de cette étude est d’évaluer l'impact du mode d’administration de la vitamine D chez des enfants et adolescents âgés de 2 à 18 ans.

 

Etude HEAR (cardiologie)

Le service de cardiologie recherche des hommes et femmes de plus de 18 ans ayant un diagnostic confirmé ou une suspicion d’amylose cardiaque pour une étude observationnelle (recueil de données).

 

Etude REVERSE MR (cardiologie)

Le service de cardiologie recherche des hommes et femmes de plus de 18 ans souffrant d’insuffisance mitrale sévère asymptomatique par prolapsus, pour comparer la chirurgie valvulaire mitrale réparatrice précoce avec la prise en charge conventionnelle.

 

Spray nasal rhinite allergique

Nous recherchons des volontaires de plus de 18 ans, atteints d’une rhinite allergique intermittente ou persistante. L’étude clinique dure 18 jours. Vous aurez à réaliser 3 pulvérisations du spray nasal 3 fois par jour pendant toute la durée de l’évaluation. 

 

Cohorte Marianne

Dans le cadre d'une étude les effets conjugués des facteurs génétiques et environnementaux dans l'apparition de l’autisme et autres difficultés de développement chez l'enfant, le CeAND recherche des femmes majeures, enceintes et déjà maman, dans l’une des situations suivantes : elles (ou le futur papa) ont un enfant autiste ou elles (ou le futur papa) ont des enfants dont aucun n’a de trouble du développement.

 

Etude THERMIDOR - Sport et température de l'eau

Etude évaluant l’effet de l’immersion en eau chaude VS eau neutre sur l’acclimatation et la performance sportive lors d’un entraînement par vélo aquatique sur des sportifs de 18 à 50 ans n'ayant pas réalisé d’entraînements répétés à la chaleur au cours des 2 derniers mois.


Etude DysEndoBPCO

Le service de Physiologie Clinique recherche des volontaires entre 35 et 85 ans atteints de BPCO, pour un programme d'entraînement personnalisé de 6 semaines. 

 

ReARM : Mobilité des bras après AVC

Si vous avez eu votre 1er AVC il y plus de 3 mois et que vous avez conservé des séquelles dans les membres supérieurs, vous pouvez participer à une étude pour améliorer la récupération fonctionnelle.

  

Mouvements en IRM fonctionnelle : étude NomoStroke sur le cerveau

Cette étude évalue la connectivité cérébrale pendant que vous exécutez des mouvements divers des membres supérieurs et inférieurs, pour faire progresser la recherche clinique dans le champ de la récupération motrice après un accident vasculaire cérébral. Conditions : avoir entre 55 et 85 ans et être en bonne santé.

 

Etude PROLIPSY pour la détection précoce du cancer de la prostate

Conditions : être un homme de plus de 40 ans, sans aucune pathologie maligne, avec un PSA inférieur à 2,5

 

Etude COARDIG sur l’arthrose digitale

Dans le cadre d’une étude portant sur l’arthrose digitale, nous recherchons des hommes et des femmes de 18 à 60 ans souffrant d’arthrose digitale. 

  

Etude LOMBACT sur la lombalgie

Vous avez entre 18 et 75 ans et vous souffrez de lombalgie ? Participez à une étude pour comparer le port d'une ceinture lombaire au traitement standard. 

 

Traitement contre la lombalgie chronique avec discopathie active

Vous souffrez de lombalgie, vous avez entre 18 et 60 ans ? MODI-PRP propose un essai clinique sur un an (4 rendez-vous en plus de la première consultation).

 

Etude GLUCOPULSE - Glycémie et troubles du comportement alimentaire compulsifs

Nous recherchons des personnes majeures, avec un IMC > à 18 et présentant 3 crises de boulimie par semaine depuis au moins 2 mois. Etude rémunérée.

 

Cohérence Cardiaque & Dystonie cervicale ou apparenté

Vous présentez une posture anormale, douloureuse et isolée, de la tête et vous recherchez une prise en charge innovante ? L'Unité de Recherche sur les Comportements et Mouvements Anormaux recherche des personnes entre 18 et 75 ans.

 

 

Promoteur Industriel :

  • Société prestataire de services (CRO)
  • Industriel de la Pharmacie, dispositif médical, matériel médical

 

Promoteur Institutionnel :

  • Etablissement public de santé (Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Hospices Civils de Lyon…)
  • Agence, Centre, Institut ou Fédération nationale (ANRS, CNRS, INSERM, FNCLCC…)

Contacts et coordonnées

Au delà des contacts avec les médecins de la spécialité, la Direction de la Recherche et Innovation (DRI) est votre interlocutrice pour la mise en place de la collaboration en termes contractuels :

  • élaboration et signature d'une convention de partenariat avec les équipes académiques
  • mise en place du contrat unique avec un partenaire industriel

Le secteur de la promotion externe géré par Isabelle Heinemann : 
Contact : promotion-externe@chu-montpellier.fr