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Enteroscanner à l'eau
retrouvée, la recherche de lésions de la paroi de l’intestin grêle et le bilan topographique des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin. Il est indispensable d’être à jeun avant la réalisation
23/01/2023 15:15
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Zoom sur la lymphologie : les 24 et 25 novembre 2022 à Montpellier
du Professeure Isabelle Quéré, responsable du Département des maladies vasculaires rares et du Centre de référence et constitutif des maladies vasculaires rares, ces Journées nationales montpelliéraines
11/10/2022 17:09
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Zoom sur la lymphologie : les 24 et 25 novembre 2022 à Montpellier
du Professeure Isabelle Quéré, responsable du Département des maladies vasculaires rares et du Centre de référence et constitutif des maladies vasculaires rares, ces Journées nationales montpelliéraines
11/10/2022 17:09
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Zoom sur la lymphologie : les 24 et 25 novembre 2022 à Montpellier
du Professeure Isabelle Quéré, responsable du Département des maladies vasculaires rares et du Centre de référence et constitutif des maladies vasculaires rares, ces Journées nationales montpelliéraines
11/10/2022 17:09
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Maladies rares : une nouvelle Plateforme d’Expertise
des représentants d'associations de personnes avec maladies rares et des représentants des dispositifs maladies rares régionaux. Pour rappel, les maladies rares concernent 300 000 personnes dans notre région [...] enfants. À ce jour, 8 000 maladies rares sont recensées. Il était donc primordial de créer une plateforme multi-établissement regroupant les 13 centres de référence maladies rares et les 64 centres de [...] Répondant au 3ème Plan National Maladies Rares initié par la Direction générale de l'offre de soins (DGOS), cette plateforme a pour missions d'améliorer la visibilité des maladies rares et leurs prises en charge
11/07/2022 17:57
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Maladies rares : une nouvelle Plateforme d’Expertise
des représentants d'associations de personnes avec maladies rares et des représentants des dispositifs maladies rares régionaux. Pour rappel, les maladies rares concernent 300 000 personnes dans notre région [...] enfants. À ce jour, 8 000 maladies rares sont recensées. Il était donc primordial de créer une plateforme multi-établissement regroupant les 13 centres de référence maladies rares et les 64 centres de [...] Répondant au 3ème Plan National Maladies Rares initié par la Direction générale de l'offre de soins (DGOS), cette plateforme a pour missions d'améliorer la visibilité des maladies rares et leurs prises en charge
11/07/2022 17:57
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Maladies rares : une nouvelle Plateforme d’Expertise
des représentants d'associations de personnes avec maladies rares et des représentants des dispositifs maladies rares régionaux. Pour rappel, les maladies rares concernent 300 000 personnes dans notre région [...] enfants. À ce jour, 8 000 maladies rares sont recensées. Il était donc primordial de créer une plateforme multi-établissement regroupant les 13 centres de référence maladies rares et les 64 centres de [...] Répondant au 3ème Plan National Maladies Rares initié par la Direction générale de l'offre de soins (DGOS), cette plateforme a pour missions d'améliorer la visibilité des maladies rares et leurs prises en charge
11/07/2022 17:57
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COGRARE5 : une étude pour une meilleure prise en charge des patientes enceintes atteintes d’une anomalie vasculaire rare
professeur Isabelle Quéré, responsable du département des maladies vasculaires rares de St-Eloi et du Centre de référence constitutif des maladies vasculaires rares (CRC-MVR). Cette étude nationale s’adresse [...] informations afin : d’améliorer la prise en charge des patientes enceintes atteintes de la même maladie rare que celles qui seront suivies ; de les informer des complications maternelles obstétricales
20/06/2022 15:23
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COGRARE5 : une étude pour une meilleure prise en charge des patientes enceintes atteintes d’une anomalie vasculaire rare
professeur Isabelle Quéré, responsable du département des maladies vasculaires rares de St-Eloi et du Centre de référence constitutif des maladies vasculaires rares (CRC-MVR). Cette étude nationale s’adresse [...] informations afin : d’améliorer la prise en charge des patientes enceintes atteintes de la même maladie rare que celles qui seront suivies ; de les informer des complications maternelles obstétricales
20/06/2022 15:23
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COGRARE5 : une étude pour une meilleure prise en charge des patientes enceintes atteintes d’une anomalie vasculaire rare
professeur Isabelle Quéré, responsable du département des maladies vasculaires rares de St-Eloi et du Centre de référence constitutif des maladies vasculaires rares (CRC-MVR). Cette étude nationale s’adresse [...] informations afin : d’améliorer la prise en charge des patientes enceintes atteintes de la même maladie rare que celles qui seront suivies ; de les informer des complications maternelles obstétricales
20/06/2022 15:23
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Malformations vasculaires : des traitements efficaces même chez les plus jeunes
pédiatrique pluridisciplinaire qui a été constitué au sein du Centre de référence constitutif des maladies vasculaires rares de Montpellier (CRC-MVR), le professeur Roessler est le référent pédiatrique qui [...] aux consultations multidisciplinaires mensuelles locales. Quels sont les traitements habituels des maladies vasculaires ? Pour traiter les malformations vasculaires, explique-t-il, la première ligne thérapeutique [...] ainsi à traiter des malformations vasculaires compliquées. Les enfants ayant un lymphœdème ou une maladie vasculaire peuvent-ils être traités avec le Sirolimus ? Oui, les enfants nés avec une malformation
10/06/2022 12:43
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Malformations vasculaires : des traitements efficaces même chez les plus jeunes
pédiatrique pluridisciplinaire qui a été constitué au sein du Centre de référence constitutif des maladies vasculaires rares de Montpellier (CRC-MVR), le professeur Roessler est le référent pédiatrique qui [...] aux consultations multidisciplinaires mensuelles locales. Quels sont les traitements habituels des maladies vasculaires ? Pour traiter les malformations vasculaires, explique-t-il, la première ligne thérapeutique [...] ainsi à traiter des malformations vasculaires compliquées. Les enfants ayant un lymphœdème ou une maladie vasculaire peuvent-ils être traités avec le Sirolimus ? Oui, les enfants nés avec une malformation
10/06/2022 12:43
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Malformations vasculaires : des traitements efficaces même chez les plus jeunes
pédiatrique pluridisciplinaire qui a été constitué au sein du Centre de référence constitutif des maladies vasculaires rares de Montpellier (CRC-MVR), le professeur Roessler est le référent pédiatrique qui [...] aux consultations multidisciplinaires mensuelles locales. Quels sont les traitements habituels des maladies vasculaires ? Pour traiter les malformations vasculaires, explique-t-il, la première ligne thérapeutique [...] ainsi à traiter des malformations vasculaires compliquées. Les enfants ayant un lymphœdème ou une maladie vasculaire peuvent-ils être traités avec le Sirolimus ? Oui, les enfants nés avec une malformation
10/06/2022 12:43
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[Expertise] Voyagez en toute sécurité grâce au centre de vaccinations internationales !
jaune est une maladie virale transmise à l’homme par la piqûre de moustiques appartenant au genre Aedes , qui piquent en début et fin de journée. Après une incubation de 3 à 6 jours, la maladie débute typiquement [...] Département de maladies infectieuses et tropicales Centre d’infectiologie André Bertrand Hôpital La Colombière Coordonnées : 04 67 33 77 14 La consultation de médecine tropicale en cas de maladie au retour [...] examens complémentaires. Quand et où consulter ? Du lundi au vendredi en journée Département de maladies infectieuses et tropicales Centre d’infectiologie André Bertrand Hôpital La Colombière Coordonnées
01/04/2022 11:21
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[Expertise] Voyagez en toute sécurité grâce au centre de vaccinations internationales !
jaune est une maladie virale transmise à l’homme par la piqûre de moustiques appartenant au genre Aedes , qui piquent en début et fin de journée. Après une incubation de 3 à 6 jours, la maladie débute typiquement [...] Département de maladies infectieuses et tropicales Centre d’infectiologie André Bertrand Hôpital La Colombière Coordonnées : 04 67 33 77 14 La consultation de médecine tropicale en cas de maladie au retour [...] examens complémentaires. Quand et où consulter ? Du lundi au vendredi en journée Département de maladies infectieuses et tropicales Centre d’infectiologie André Bertrand Hôpital La Colombière Coordonnées
01/04/2022 11:21
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[Expertise] Voyagez en toute sécurité grâce au centre de vaccinations internationales !
jaune est une maladie virale transmise à l’homme par la piqûre de moustiques appartenant au genre Aedes , qui piquent en début et fin de journée. Après une incubation de 3 à 6 jours, la maladie débute typiquement [...] Département de maladies infectieuses et tropicales Centre d’infectiologie André Bertrand Hôpital La Colombière Coordonnées : 04 67 33 77 14 La consultation de médecine tropicale en cas de maladie au retour [...] examens complémentaires. Quand et où consulter ? Du lundi au vendredi en journée Département de maladies infectieuses et tropicales Centre d’infectiologie André Bertrand Hôpital La Colombière Coordonnées
01/04/2022 11:21
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Zoom sur le projet Qualité de vie de jeunes patients porteurs de lymphoedème primaire
enfants atteints d’un lymphoedème que le projet est né dans le Centre de référence constitutif des maladies vasculaires et lymphatiques rares du CHU de Montpellier. C’était il y a onze ans. Riche des échanges [...] français du lymphoedème (PFL, https://www.lympho.fr/ ), du Centre de référence constitutif des maladies vasculaires rares (CRC-MVR, https://lymphorare.fr/ ) et de la filière FAVA-Multi ( https://www.favamulti
22/02/2022 10:21
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Zoom sur le projet Qualité de vie de jeunes patients porteurs de lymphoedème primaire
enfants atteints d’un lymphoedème que le projet est né dans le Centre de référence constitutif des maladies vasculaires et lymphatiques rares du CHU de Montpellier. C’était il y a onze ans. Riche des échanges [...] français du lymphoedème (PFL, https://www.lympho.fr/ ), du Centre de référence constitutif des maladies vasculaires rares (CRC-MVR, https://lymphorare.fr/ ) et de la filière FAVA-Multi ( https://www.favamulti
22/02/2022 10:21
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Zoom sur le projet Qualité de vie de jeunes patients porteurs de lymphoedème primaire
enfants atteints d’un lymphoedème que le projet est né dans le Centre de référence constitutif des maladies vasculaires et lymphatiques rares du CHU de Montpellier. C’était il y a onze ans. Riche des échanges [...] français du lymphoedème (PFL, https://www.lympho.fr/ ), du Centre de référence constitutif des maladies vasculaires rares (CRC-MVR, https://lymphorare.fr/ ) et de la filière FAVA-Multi ( https://www.favamulti
22/02/2022 10:21
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Pair-aidant : soutenir un patient au quotidien
d’entrée de jeu, c’est quelqu’un qui s’associe à une personne qui souffre d’un handicap ou d’une maladie qui l’empêche de vivre normalement. Ma femme Véronique a un lymphœdème primaire bilatéral des membres [...] était avant. On sait que c’est possible. » Être dans l’action pour se réapproprier sa vie Mais la maladie prend de la place. Porter des bas de contention toute la journée est contraignant et douloureux. [...] réalise tout ce qu’il est possible de faire avec son lymphœdème. Qu’elle devienne actrice de sa maladie et non qu’elle la subisse. Mon souhait est qu’elle retrouve un confort de vie qu’elle n’a plus. Mon
02/02/2022 14:56
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Pair-aidant : soutenir un patient au quotidien
d’entrée de jeu, c’est quelqu’un qui s’associe à une personne qui souffre d’un handicap ou d’une maladie qui l’empêche de vivre normalement. Ma femme Véronique a un lymphœdème primaire bilatéral des membres [...] était avant. On sait que c’est possible. » Être dans l’action pour se réapproprier sa vie Mais la maladie prend de la place. Porter des bas de contention toute la journée est contraignant et douloureux. [...] réalise tout ce qu’il est possible de faire avec son lymphœdème. Qu’elle devienne actrice de sa maladie et non qu’elle la subisse. Mon souhait est qu’elle retrouve un confort de vie qu’elle n’a plus. Mon
02/02/2022 14:56
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Pair-aidant : soutenir un patient au quotidien
d’entrée de jeu, c’est quelqu’un qui s’associe à une personne qui souffre d’un handicap ou d’une maladie qui l’empêche de vivre normalement. Ma femme Véronique a un lymphœdème primaire bilatéral des membres [...] était avant. On sait que c’est possible. » Être dans l’action pour se réapproprier sa vie Mais la maladie prend de la place. Porter des bas de contention toute la journée est contraignant et douloureux. [...] réalise tout ce qu’il est possible de faire avec son lymphœdème. Qu’elle devienne actrice de sa maladie et non qu’elle la subisse. Mon souhait est qu’elle retrouve un confort de vie qu’elle n’a plus. Mon
02/02/2022 14:56
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Carte des lieux
Femmes "Agnes McLaren" Maison des parents Maison Médicale de Garde LAPEYRONIE Maison Saint-Jean Maladies Infectieuses et Tropicales (MIT) MPEA 1 - Lunel MPEA 2 - Gignac MPEA 2 - Peyre Plantade Nouvelle
18/01/2022 16:22
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Lymphoedème chez les patientes atteintes d’un cancer du sein : une recherche qui donne de l’espoir
d’offre européen proposait en 2018 de financer un essai clinique et des phases précliniques sur une maladie touchant des millions de personnes, visant à réparer une fonction perdue en utilisant des thérapies [...] proposer des injections aux patientes concernées. La première phase d’évaluation du traitement chez les malades est prévue en 2023. Le calendrier est donc bouclé avec un espoir pour les patientes, les médecins [...] chercheuse, positive. Zoom sur… Barbara Garmy-Susini est directrice de recherche Inserm à l’Institut des maladies métaboliques et cardiovasculaires (I2MC) à Toulouse. Elle a créé le premier laboratoire Inserm (Institut
15/12/2021 14:07
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Lymphoedème chez les patientes atteintes d’un cancer du sein : une recherche qui donne de l’espoir
d’offre européen proposait en 2018 de financer un essai clinique et des phases précliniques sur une maladie touchant des millions de personnes, visant à réparer une fonction perdue en utilisant des thérapies [...] proposer des injections aux patientes concernées. La première phase d’évaluation du traitement chez les malades est prévue en 2023. Le calendrier est donc bouclé avec un espoir pour les patientes, les médecins [...] chercheuse, positive. Zoom sur… Barbara Garmy-Susini est directrice de recherche Inserm à l’Institut des maladies métaboliques et cardiovasculaires (I2MC) à Toulouse. Elle a créé le premier laboratoire Inserm (Institut
15/12/2021 14:07
