CRPV de Montpellier

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Pourquoi signaler un effet indésirable médicamenteux ? Qui signale ? Quels effets indésirables signaler ? Comment signaler ? Que deviennent vos signalements ?

Pourquoi signaler en pharmacovigilance ?

Après sa mise sur le marché, le médicament est prescrit et administré à de nombreux patients aux caractéristiques diverses (âge, état pathologique, prise d'autres médicaments…) et sur de longues périodes dans le cadre des maladies chroniques.

Ainsi, des effets indésirables médicamenteux non détectés lors du développement du médicament peuvent survenir.

La notification de ces effets indésirables médicamenteux est donc indispensable pour identifier de nouveaux risques et prendre rapidement les mesures nécessaires pour assurer la sécurité d'emploi des médicaments après leur mise sur le marché.

Qui signale ? Quels effets indésirables signaler ?

Selon le code de la Santé Publique, les professionnels de santé doivent déclarer tous les effets indésirables susceptibles d’être dus à un médicament. Afin de contribuer efficacement à la surveillance des médicaments, il faut privilégier le signalement des effets indésirables médicamenteux suspectés (sans autre cause médicale évidente) :

  • graves (notamment entrainant une hospitalisation, une mise en jeu du pronostic vital ou le décès)
    et/ou
  • inattendus (non mentionnés dans l’information du produit ou intenses en sévérité pour un effet indésirable connu).

Les patients eux-mêmes ou les associations de patients peuvent aussi déclarer tout effet indésirable susceptible d’être dû à un médicament.

Comment signaler ?

Si vous résidez dans les départements 11, 30, 34, 48, 66, effectuez votre signalement au Centre Régional de Pharmacovigilance de Montpellier :

Consulter les bonnes pratiques de pharmacovigilance sur le site de l'ANSM

Que deviennent vos signalements ? 

  • Le CRPV recueille les observations d’effets indésirables médicamenteux notifiés par les professionnels de santé et les patients du Languedoc Roussillon.
  • Dés réception, un accusé de réception vous est envoyé.
  • L’équipe du CRPV analyse, documente et évalue le rôle du médicament dans le cas rapporté.
  • Durant cette étape, vous pouvez être contacté-e pour des compléments d’information.
  • A la fin de cette étape, vous êtes informé-e des conclusions de cette évaluation et les informations du cas notifiés sont anonymisées, saisies dans la base nationale de pharmacovigilance et ainsi transmises à l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).
  • Les cas d’effets indésirables médicamenteux non connus pour lesquels le médicament est jugé responsable ou la multiplication de notifications de cas similaires entraînent une enquête de pharmacovigilance afin d’évaluer le risque en vue d’éventuelles mesures de précaution.