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Résultats 126 à 150 sur 546 au total
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Des web ateliers pour communiquer à nouveau avec les patients
s : Patricia Marquez Cardenas et Hélène Pourquier 2 infirmières : Agnès Blanc et Géraldine Davidou 1 secrétaire : Stéphanie Badouaille Accueil du patient
08/07/2020 15:28
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Des web ateliers pour communiquer à nouveau avec les patients
s : Patricia Marquez Cardenas et Hélène Pourquier 2 infirmières : Agnès Blanc et Géraldine Davidou 1 secrétaire : Stéphanie Badouaille Accueil du patient
08/07/2020 15:28
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Des web ateliers pour communiquer à nouveau avec les patients
s : Patricia Marquez Cardenas et Hélène Pourquier 2 infirmières : Agnès Blanc et Géraldine Davidou 1 secrétaire : Stéphanie Badouaille Accueil du patient
08/07/2020 15:28
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DiaMM
(réunions mensuelles) : CIC de Nancy, Montpellier, Rouen, Toulouse. Conseil (réunions annuelles) : 1 représentant de chaque CIC. Fonctionnement Coordination des recherches cliniques Grille budgétaire
13/11/2024 12:17
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Diabétologie-Métabolisme
de Génomique Fonctionnelle, UMR CNRS 5203/INSERM U661/UM1/UM2 Dr Stéphane DALLE Institut de Génomique Fonctionnelle, UMR CNRS 5203/INSERM U661/UM1/UM2 Partenaires Implication dans des projets Européens [...] (Personal Glucose Predictive DIAbetes Advisor) 2008-2012, Call identifier: FP7 ICT-2007-1, Objective ICT-2007.5.1 : Personal Health Systems for Monitoring and Point-of-Care diagnostics, Funding scheme: [...] 9-4, Objective ICT-2009.5.1: Personal Health Systems, Funding scheme: Large-scale integrated project. WP leader: Eric Renard. BIOSID (A bioartificial pancreas to treat type 1 diabetes: optimization of
13/11/2024 12:17
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Diagnostic
génotypage F7 Déficits combinés en facteurs vitamine K-dépendants : génotypage VKCFD1 (gène GGCX) et VKCFD2 (gène VKORC1) Facteurs génétiques de risques prothrombotique : mutation G20210A du gène F2 (pr [...] mutation R506Q du gène F5 (FV Leiden) Pharmacogénétique, génotypage VKORC1 et CYP2C9 (réponse aux AVK) Pharmacogénétique, génotypage ABCB1 (réponse à l'ivermectine) Toxicité à l'ivermectine NEJM et CP INRAE [...] des surcharges en fer rares Diagnostic génétique des surcharge en fer héréditaires rares (gènes SLC40A1, HFE, HFE2, HAMP, TFR 2 et BMP6 ) et/ou des hyperferritinémies héréditaires (gène FTL ) (attention
13/11/2024 12:17
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Docteur CHRISTINE BIRON ANDREANI
Diaz I, Lebreton A, Schved JF, Biron-Andréani C. Are low-density lipoprotein receptor-related protein 1 or non-neutralizing antibodies of FVIII in vivo recovery in haemophilia A patients? haemophilia 2014;
11/06/2025 19:55
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Docteur CYRIL DARGAZANLI
n Score to Predict Good Outcome following Endovascular Therapy. AJNR Am J Neuroradiol. 2017 Jan;38(1):90–6.
11/06/2025 19:55
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Docteur CYRIL LAZERGES
HOSPITALIER Droit au titre de Chirurgie de la Main Diplôme d’Etudes Approfondies, Université Montpellier 1 Titulaire du Diplôme Inter-Universitaire de Pathologie Chirurgicale de la Main et du Diplôme Universitaire
11/06/2025 19:55
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Docteur EL MEHDI SKALLI
Diseases 2013, S1550-7289(13)00078-6, SOARD1668 - MID-Sleeve : Una optimizacion tecnica, présenté au 1er congrès de la Société Espagnole de Chirurgie de l'Obésité morbide (S.E.C.O) à Madrid, Mars 2013 - [...] Nedelcu M , Andreica A , Skalli M , Pirlet I , Guillon F , Nocca D , Fabre JM . Surg Endosc. 2013 Jun 1 - Les résultats à long terme après gastrectomie longitudinale (Sleeve), présenté au congrès de la SOFFCO
11/06/2025 19:55
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Docteur MARIE DE BOUTRAY
DES de chirurgie maxillo-faciale Master 1 et 2 d'ingénierie en santé DU de pédagogie médicale DIU du sommeil et sa pathologie DU de microchirurgie DU d'injection et toxine botulique
11/06/2025 19:55
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Docteur NOEMIE RANISAVLJEVIC
Ranisavljevic N , Khalid S, Mocanu E. Int J Gynaecol Obstet. 2016 May;133(2):226-9. Maternal LSD1/KDM1A is an essential regulator of chromatin and transcription landscapes during zygotic genome activation
11/06/2025 19:55
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Docteur PASCAL AMEDRO
2016:1-10. Amedro P , Soulatges C, Fraisse A. Infective Endocarditis After Device Closure of Atrial Septal Defects: Case Report and Review of the Literature. Catheter Cardiovasc Interv . 2017 Feb 1;89( [...] children may implicate inspiratory muscle weakness. The Journal of pediatrics . 2012;160:415-420 e1. Amedro P , Dorka R, Moniotte S, Guillaumont S, Fraisse A, Kreitmann B, Borm B, Bertet H, Barrea C, [...] Extracorporeal life support and heart-lung transplant in children. Presse Med . 2018 Jul - Aug;47(7-8 Pt 1):611-619. Marcadet DM, Pavy B, Bosser G, Claudot F, Corone S, Douard H, Iliou MC, Vergès-Patois B, Amedro
11/06/2025 19:55
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Docteur SERGIU FLUIERARU
Debride. Luc Teot and S.Fluieraru. SKIN NECROSIS L.Teot et al. (eds.) DOI 10.1007/978-3- 7091-1241-0_1. Springer-Verlag Wien 2015. Recent Technologies in Necrosis Surgical Debridement. Luc Teot, Christian [...] Sergiu Fluieraru, Florian Boissiere, Benoit Chaput. May 2018. Plastic & Reconstructive Surgery 142(2) :1 DOI : 10.1097/PRS.0000000000004557 Two-stage surgical repair in 31 patients with stage II-III hidradenitis [...] Luc Teot, Sergiu Fluieraru, Christine Faure. Current Dialogues in WOUND MANAGEMENT. Volume 4, Issue 1, January 2018 Failure rates of artificial dermis products in treatment of diabetic foot ulcer : A systematic
10/05/2024 13:00
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Documentation et formulaires
assuré par une association régionale est maintenant régi par les ARS et réalisé par les CHU. Depuis le 1er août 2018, pour toute la région Occitanie, c’est le Centre Régional de Dépistage Néonatal (CRDN Occitanie)
13/11/2024 12:17
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Documents et liens utiles
couple quelque soit la situation. Télécharger Consentement patiente presentation staff CPDPN PDF 288,1 Ko Fiche d'information pour la presentation en staff CPDPN PDF 359,8 Ko Fiche d'information Amniocentèse
13/11/2024 12:17
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Don de matériels
nous transmettre : Présentation succincte de l’association Statut de l’association 1 exemplaire de la parution au JO 1 lettre accompagnée d’une liste exhaustive du matériel demandé Pour la constitution
13/11/2024 12:17
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Donner pour la vie
France, plus de 20 000 patients ont besoin d’une greffe d’organes chaque année. Malheureusement, moins d'1 patient sur 3 pourra en bénéficier, chaque année environ 400 patients décèdent, faute de n’avoir pu [...] dire la destruction irréversible du cerveau, est une situation exceptionnelle et représente moins de 1% des décès hospitaliers. C’est la seule situation clinique actuellement au CHU qui permet un don d’organes [...] répondre à un questionnaire de santé et faire une prise de sang. Les étapes jusqu’à l’inscription : Etape 1 : Réflexion Je m’informe sur le rôle de donneur de moelle osseuse. Avant de m’inscrire comme volontaire
05/06/2025 21:16
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Dons d'organes
France, plus de 20 000 patients ont besoin d’une greffe d’organes chaque année. Malheureusement, moins d'1 patient sur 3 pourra en bénéficier, chaque année environ 400 patients décèdent, faute de n’avoir pu [...] dire la destruction irréversible du cerveau, est une situation exceptionnelle et représente moins de 1% des décès hospitaliers. C’est la seule situation clinique actuellement au CHU qui permet un don d’organes [...] répondre à un questionnaire de santé et faire une prise de sang. Les étapes jusqu’à l’inscription : Etape 1 : Réflexion Je m’informe sur le rôle de donneur de moelle osseuse. Avant de m’inscrire comme volontaire
13/11/2024 12:17
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Douleur, Psychosomatique, Maladie fonctionnelle
rendez-vous de première consultation, merci de nous fournir un courrier médical ainsi que le formulaire de 1ère demande de consultation dûment complété (voir rubrique "Consultations" ou parmi les "Documents",
26/05/2025 13:00
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Droits et devoirs du patient
Le CHU de Montpellier tient ses engagements en matière de prise en charge médicale. Le patient, lui, a des droits et devoirs, dont il pourra prendre connaissance dans cette rubrique. Dans la même rubr
13/11/2024 12:17
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Dubaï
signature d’une convention le 21/02/2014 avec l'UM1, la Dubaï Health Autority et le CHU de Montpellier. Télécharger Article de presse du journal "Synergie" de l'UM1 PDF 1,4 Mo
13/11/2024 12:17
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Déclarations obligatoires
déclaration obligatoire, initiée pour la déclaration de l’infection par le VIH et du sida. A compter du 1er avril 2016, le déploiement de l’application sera généralisé à l’ensemble des déclarants. Retrouvez
22/03/2024 11:06
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Défi 1 : Se transformer vers l'hôpital bas carbone
Projet d'établissement 2023-2027 Nos objectifs : Développer l’éco-conception des soins Favoriser les achats responsables et le réemploi Optimiser nos flux de déplacements logistiques, de nos patients
13/11/2024 12:17
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Déficit en FVII
Arnaud de Villeneuve, tél. 04 67 33 65 64 . Le déficit héréditaire en facteur VII en quelques mots Rare 1/300 000 en Europe caucasienne Hétérogène Grande variabilité clinique : rare forme gravissime avec des [...] plus fréquente) forme totalement asymptomatique avec des taux d'activité FVII inférieurs à 5 %, voire 1 % http://www.orpha.net/data/patho/GB/uk-factorVII.pdf Grande variabilité biologique (déficits de type
13/11/2024 12:17
