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COGRARE5 : une étude pour une meilleure prise en charge des patientes enceintes atteintes d’une anomalie vasculaire rare
Lancée en février 2020, l’étude COGRARE5 passe dès mai 2021 à l’étape des inclusions dans le service de médecine vasculaire de l’hôpital St-Eloi du CHU de Montpellier. Ces dernières dureront jusqu’en
20/06/2022 15:23
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COGRARE5 : une étude pour une meilleure prise en charge des patientes enceintes atteintes d’une anomalie vasculaire rare
Lancée en février 2020, l’étude COGRARE5 passe dès mai 2021 à l’étape des inclusions dans le service de médecine vasculaire de l’hôpital St-Eloi du CHU de Montpellier. Ces dernières dureront jusqu’en
20/06/2022 15:23
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COGRARE5 : une étude pour une meilleure prise en charge des patientes enceintes atteintes d’une anomalie vasculaire rare
Lancée en février 2020, l’étude COGRARE5 passe dès mai 2021 à l’étape des inclusions dans le service de médecine vasculaire de l’hôpital St-Eloi du CHU de Montpellier. Ces dernières dureront jusqu’en
20/06/2022 15:23
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[LYMPHOEDEME] Anna : « Du haut de mes huit ans, je me sentais super chouchoutée »
Interview
04/07/2022 02:00
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[LYMPHOEDEME] Anna : « Du haut de mes huit ans, je me sentais super chouchoutée »
Interview
04/07/2022 02:00
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Interview
04/07/2022 02:00
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[LYMPHOEDEME] Guillaume : « Ce camp m’a aidé à relativiser »
Interview
11/07/2022 02:00
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[LYMPHOEDEME] Guillaume : « Ce camp m’a aidé à relativiser »
Interview
11/07/2022 02:00
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[LYMPHOEDEME] Guillaume : « Ce camp m’a aidé à relativiser »
Interview
11/07/2022 02:00
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Maladies rares : une nouvelle Plateforme d’Expertise
Ce lancement s'est fait en présence du comité de pilotage et scientifique de la plateforme, des médecins référents des centres experts, des représentants d'associations de personnes avec maladies rare
11/07/2022 17:57
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Maladies rares : une nouvelle Plateforme d’Expertise
Ce lancement s'est fait en présence du comité de pilotage et scientifique de la plateforme, des médecins référents des centres experts, des représentants d'associations de personnes avec maladies rare
11/07/2022 17:57
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Maladies rares : une nouvelle Plateforme d’Expertise
Ce lancement s'est fait en présence du comité de pilotage et scientifique de la plateforme, des médecins référents des centres experts, des représentants d'associations de personnes avec maladies rare
11/07/2022 17:57
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[LYMPHOEDEME] Léo: « Parler de nos lymphœdèmes entre nous était très naturel »
Interview
18/07/2022 02:00
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[LYMPHOEDEME] Léo: « Parler de nos lymphœdèmes entre nous était très naturel »
Interview
18/07/2022 02:00
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[LYMPHOEDEME] Léo: « Parler de nos lymphœdèmes entre nous était très naturel »
Interview
18/07/2022 02:00
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[LYMPHOEDEME] Marin : « Une prise de conscience qui a affecté durablement ma façon de vivre »
Interview
26/07/2022 16:39
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[LYMPHOEDEME] Marin : « Une prise de conscience qui a affecté durablement ma façon de vivre »
Interview
26/07/2022 16:39
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Interview
26/07/2022 16:39
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[LYMPHOEDEME] Théo : « Lors de ce camp, j’ai compris que je n’étais pas seul »
Interview
01/08/2022 02:00
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[LYMPHOEDEME] Théo : « Lors de ce camp, j’ai compris que je n’étais pas seul »
Interview
01/08/2022 02:00
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[LYMPHOEDEME] Théo : « Lors de ce camp, j’ai compris que je n’étais pas seul »
Interview
01/08/2022 02:00
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[LYMPHOEDEME] Ludivine : « Il y a eu un avant et un après le camp »
Interview
08/08/2022 02:00
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[LYMPHOEDEME] Ludivine : « Il y a eu un avant et un après le camp »
Interview
08/08/2022 02:00
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[LYMPHOEDEME] Ludivine : « Il y a eu un avant et un après le camp »
Interview
08/08/2022 02:00
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Zoom sur la lymphologie : les 24 et 25 novembre 2022 à Montpellier
Organisées par le docteur Sandrine Mestre et Hélène Pourquier, kinésithérapeute, sous l’égide du Professeure Isabelle Quéré, responsable du Département des maladies vasculaires rares et du Centre de r
11/10/2022 17:09
